न्यूरोडिजेनरेटिव रोग चिकित्सा प्रगति के आगे पछाड़ हो रहल अछि

अल्जाइमर, पार्किनसन आ एमायोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) जेना न्यूरोडिजेनरेटिव रोग करोड़न लोगन के प्रभावित करैत अछि. इहनका धीरे-धीरे बढ़ल आ प्रभावी इलाज के अभाव से इहो सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिहाज से बड़ चुनौती बनी रहल अछि. इ रोगन में माइटोकॉन्ड्रियल खराबी, प्रोटीन के असामान्य जमा, साइटोस्केलेटन में गड़बड़ी, सिनैप्टिक विफलता आ तंत्रिका तंत्र में दीर्घकालिक सूजन जेना सामान्य लक्षण देखल जा सकैत अछि.

अल्जाइमर रोग में, बीटा-एमिलॉयड पेप्टाइड के जमा से प्लाक बनैत अछि, जे न्यूरॉनन के बीच संचार में बाधा उत्पन्न करैत अछि. इ जमा मस्तिष्क के इम्यून कोशिकान – माइक्रोग्लिया आ एस्ट्रोसाइट्स – के सक्रिय करैत अछि, जे दीर्घकालिक सूजन पैदा करैत अछि. इ प्रतिक्रिया सिनैप्स के क्षय के बढ़ावा देत अछि आ टाउ प्रोटीन के टुकड़न के निर्माण के बढ़ावा देत अछि, जे अल्जाइमर के एक और लक्षण अछि. इ सब प्रक्रियान मिल के स्मृति आ संज्ञानात्मक क्षमता के धीरे-धीरे ह्रास होवैत अछि, जे रोजमर्रा के कामन के और कठिन बना देत अछि.

पार्किनसन रोग में कांपना, गति में धीमीता आ संतुलन के समस्या देखल जा सकैत अछि. इ रोग मस्तिष्क के एक हिस्सा, जे के ‘सबस्टेंशिया निग्रा’ कहल जा सकैत अछि, में डोपामाइन उत्पादक न्यूरॉनन के क्षय से होवैत अछि. अल्फा-सिनुक्लेइन प्रोटीन के जमा से ल्यूई बॉडी बनैत अछि, जे डोपामाइन के उत्पादन में बाधा उत्पन्न करैत अछि आ तंत्रिका संकेतन के परिवहन में गड़बड़ी पैदा करैत अछि. आनुवंशिक उत्परिवर्तन, जे PINK1 या पार्किन जेनन के प्रभावित करैत अछि, खराब माइटोकॉन्ड्रिया के निपटान में बाधा उत्पन्न करैत अछि, जे ऑक्सीडेटिव तनाव आ कोशिका मृत्यु के बढ़ावा देत अछि.

एमायोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) मोटर न्यूरॉनन के हमला करैत अछि, जे प्रगतिशील मांसपेशीय कमजोरी आ लकवा पैदा करैत अछि. SOD1 या TDP-43 जेना विषैले प्रोटीन के जमा से माइटोकॉन्ड्रिया के कामकाज में गड़बड़ी होवैत अछि आ ऑक्सीडेटिव तनाव बढ़ैत अछि. इहो के अलावा, ग्लूटामेट, एक न्यूरोट्रांसमीटर, के अधिकता से NMDA आ AMPA रिसेप्टर्स के अतिरिक्त उत्तेजना होवैत अछि, जे कोशिकान में कैल्शियम के बड़े पैमाने पर प्रवेश करावा देत अछि. इ खनिज असंतुलन माइटोकॉन्ड्रिया के नुकसान पहुंचावा देत अछि आ न्यूरोनल क्षय के तेज करैत अछि.

वर्तमान इलाज मुख्य रूप से लक्षणन के उपशाम के लिहाज से अछि. अल्जाइमर के लिए, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज इन्हिबिटर, जे गैलंटामाइन, एसिटाइलकोलिन के स्तर के बनाए रखैत अछि, जे स्मृति के लिए आवश्यक न्यूरोट्रांसमीटर अछि. NMDA रिसेप्टर्स के एंटागोनिस्ट, जे मेमंटाइन, न्यूरॉनन में कैल्शियम के अधिकता के सीमित करैत अछि, जे विषाक्तता के कम करैत अछि. पार्किनसन रोग में, L-DOPA डोपामाइन के अभाव के पूर्ति करैत अछि, जबकि डोपामिनर्जिक एगोनिस्ट इहो के क्रिया के नकल करैत अछि. ALS के लिए, रिलुजोल ग्लूटामेट के अधिकता के कम करैत अछि, जे आंशिक रूप से न्यूरॉनन के सुरक्षा करैत अछि.

नई पद्धतियन नया संभावनान खोलैत अछि. इम्यूनोथेरेपी एंटीबॉडी के इस्तेमाल से विषैले प्रोटीन के जमा के निशाना बनावैत अछि. लेकानेमाब या एडुकानुमाब जेना एंटीबॉडी बीटा-एमिलॉयड प्लाक्स से जुड़ैत अछि, जे इम्यून कोशिकान द्वारा इहनके निपटान में मदद करैत अछि. पार्किनसन के लिए, अल्फा-सिनुक्लेइन के खिलाफ एंटीबॉडी, जे प्रासिनेमाब, जेना जमा के निष्प्रभावी करैत अछि जे क्षय के जिम्मेदार अछि, अध्ययनाधीन अछि.

जीन थेरेपी आनुवंशिक असामान्यतान के सुधार के प्रस्ताव देत अछि, जे इ रोगन के मूल कारण अछि. वायरल वेक्टर थेराप्यूटिक जीनन के मस्तिष्क में पहुंचावा देत अछि, न्यूरॉनन के जीवित रहल में मदद करैत अछि, विषैले प्रोटीन के जमा के कम करैत अछि या सूजन के नियंत्रण करैत अछि. उदाहरण के लिए, NGF या BDNF जेना जीन तंत्रिका कोशिकान के वृद्धि आ सुरक्षा में मदद करैत अछि. ALS के लिए, जीन साइलेंसिंग तकनीकन से म्यूटेट SOD1 या C9ORF72 जीनन के निशाना बनावल जा सकैत अछि, जे हानिकारक प्रोटीन के उत्पादन के कम करैत अछि.

प्राकृतिक यौगिक पनि आशाजनक समाधान प्रदान करैत अछि. गैलंटामाइन, जे स्नोड्रॉप से निकालल जा सकैत अछि, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज के रोकैत अछि आ अल्जाइमर के लक्षणन के सुधार करैत अछि. हल्दी आ सिलिमारिन, इहनका एंटी-इंफ्लेमेटरी आ एंटीऑक्सीडेंट गुणन के कारण, प्रोटीन के जमा के सीमित करैत अछि आ न्यूरॉनन के सुरक्षा करैत अछि. Mucuna pruriens, जे L-DOPA से भरपूर अछि, पार्किनसन के लक्षणन के उपशाम देत अछि आ ऑक्सीडेटिव तनाव के कम करैत अछि. नियासिन, या विटामिन B3, डोपामाइन के उत्पादन के उत्तेजित करैत अछि आ कई न्यूरोडिजेनरेटिव रोगन में मोटर फंक्शन के सुधार करैत अछि.

नैनोटेक्नोलॉजी दवा डिलीवरी में क्रांति ला रहल अछि. कार्बनिक या अकार्बनिक नैनोपार्टिकल्स रक्त-मस्तिष्क बाधा के पार कर सकैत अछि, जे पारंपरिक इलाजन के लिए एक बड़ बाधा अछि. एक्सोसोम, स्टेम कोशिकान से निकलल छोट-छोट वेसिकल्स, सूजन के नियंत्रण करैत अछि आ न्यूरोनल पुनर्जनन के बढ़ावा देत अछि. लिपिड नैनोपार्टिकल्स दवान के सुरक्षा करैत अछि आ इहनके सीधे प्रभावित क्षेत्रन में पहुंचावा देत अछि, इहनके प्रभावकारिता के बढ़ावा देत अछि. सोना या सेलेनियम के नैनोपार्टिकल्स अल्जाइमर आ पार्किनसन में विषैले प्रोटीन के जमा आ ऑक्सीडेटिव तनाव के कम करैत अछि.

मौजूदा दवान के पुनः उपयोग से इलाज के खोज में तेजी आवैत अछि. अन्य रोगन के लिए विकसित कील गेल मॉलिक्यूलन, जे अम्ब्रोक्सोल जेना श्वसन रोगन के लिए, पार्किनसन के खिलाफ न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव दिखावा देत अछि. इ पद्धति लागत आ विकास के समय के कम करैत अछि, साथ ही रोगियन के लिए तेज समाधान पेश करैत अछि.

अंत में, गहन मस्तिष्क उत्तेजना जेना तकनीकन से न्यूरोनल गतिविधि के नियमन के लिए विद्युत संकेतन के इस्तेमाल से पार्किनसन में मोटर लक्षणन के सुधार हो सकैत अछि. आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस आ बायोमार्कर्स के खोज में प्रगति से शुरुआती निदान आ व्यक्तिगत इलाजन के रास्ता खुलैत अछि, जे हर रोगी के विशेषतान के अनुकूल अछि.

Sources du média

Document de référence

DOI : https://doi.org/10.1186/s13064-026-00279-0

Titre : Advances in neurotherapeutics for neurodegeneration

Revue : Discover Neuroscience

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Daksh Kapur; Deeti Vashisht; Taru Singh